Tusigen Jarabe

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Tusigen
Clorfeniramina - Pseudoefedrina - Codeína

Tusigen Jbe.X 120 Ml. Vta

Sin GlutenSin Lactosa Etiqueta:

INFORMACIÓN AL PROFESIONAL

COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de jarabe contiene: Codeína Fosfato 10 mg Pseudoefedrina Clorhidrato 30 mg Clorfenamina Maleato 2 mg Excipientes: Metilparabeno, Propilparabeno, Sacarina sódica, Ácido cítrico, Glicerina, Azúcar, Cloruro de sodio, Esencia de frutilla, Colorante FD&C Rojo Nº 40, Agua purificada, c.s. Contiene azúcar 2,5 g / 5 mL Precaución en diabéticos.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA
Antihistamínico, descongestionante, antitusivo
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
La Codeína causa la supresión de la tos por un efecto directo en el centro medular de la tos a nivel central. La clorfenamina posee propiedades antagonistas sobre los receptores de histamina H1, comportándose como un inhibidor competitivo reversible de la interacción de la histamina (Potente mediador de la alergia) con sus receptores, disminuyendo la sintomatología ocular, nasal y pulmonar. La acción de la Pseudoefedrina es más específica a nivel lo los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos del tracto respiratorio superior, resultando en una vasoconstricción en estos sitios.
INDICACIONES
En adultos y niños mayores de 12 años está indicado en el tratamiento de la tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios, bronquiales y en la tos asociada a estados gripales y resfríos.
USOS
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 mL de jarabe por vía oral, cada 4 a 6 horas. No se debe sobrepasar la administración máxima de 40 mL diarios.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación, pacientes que cursen con hipertensión arterial severa, hipertiroidismo, o que estén recibiendo inhibidores de la MAO. La codeína no debe ser utilizada en niños menores a 12 años. En niños entre 12 y 18 años, no debe ser utilizada para el manejo del dolor tras ser sometido el paciente a una intervención de amigdalectomía y/o adenoidectomía a causa del síndrome de apnea obstructiva del sueño. La codeína está contraindicada en mujeres durante la lactancia y en pacientes para los que se haya comprobado que son del fenotipo metabolizadores ultrarrápidos de la CYP2D6.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en pacientes con tos persistente o crónica secundaria al asma o enfisema pulmonar, pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertensión, función tiroídea anormal, hipertrofia prostática e insuficiencia respiratoria crónica. No se recomienda el uso de codeína en adolescentes entre 12 y 18 años cuya función respiratoria pudiera estar alterada, incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes. Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad por codeína y su metabolito morfina.
ADVERTENCIAS
Usar con precaución en pacientes con tos persistente o crónica secundaria al asma o enfisema pulmonar, pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertensión, función tiroídea anormal, hipertrofia prostática e insuficiencia respiratoria crónica. No se recomienda el uso de codeína en adolescentes entre 12 y 18 años cuya función respiratoria pudiera estar alterada, incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes. Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad por codeína y su metabolito morfina.
EFECTOS ADVERSOS
Nauseas, vómitos, sequedad bucal, insomnio, excitación, cefalea, taquicardia.
INTERACCIONES
El consumo de alcohol, Tranquilizantes y antiepilépticos pueden potenciar los efectos sedantes. La codeína puede potenciar el efecto de otros agonistas opiáceos, tranquilizantes, hipnóticos, sedantes, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos y otros depresores del SNC. Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de metildopa, guanetidina y reserpina. Los IMAO prolongan e intensifican el efecto de los antihistamínicos, pudiendo ocurrir hipotensión grave. Además, la pseudoefedrina puede potenciar la acción de los IMAO.
PRESENTACIONES
(Las autorizadas en el registro).
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN