Nastizol Jarabe

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Nastizol
Clorfeniramina - Pseudoefedrina

Nastizol Jarabe X 120 Ml Vta

BioequivalenteSin GlutenSin Lactosa Etiqueta:

INFORMACIÓN AL PROFESIONAL

COMPOSICIÓN
NASTIZOL jarabe Cada 5 mL de jarabe contiene Pseudoefedrina sulfato 30 mg Clorfenamina maleato 2 mg Excipientes: Metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ácido cítrico, glicerina, esencia de frutilla Nº 9680, azúcar, agua purificada, c.s. Contiene azúcar 2,5 g/5 mL. Precaución en diabéticos.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA
Descongestionante Nasal - Antihistamínico
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
La Clorfenamina es un antihistamínico H1 actúa como antihistamínico, revirtiendo y previniendo las reacciones de hipersensibilidad a nivel ocular, nasal, pulmonar y dérmico. La acción de la Pseudoefedrina es más específica a nivel lo los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos del tracto respiratorio superior y menos específica sobre la circulación, produciendo una vasoconstricción en estos sitios.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgicas estacionales y crónicas, molestias del tracto respiratorio superior ocasionadas por el resfrío común, en la congestión rinosinusal, catarro del tubo timpánico, laringitis, etc. Especialmente útil en pacientes atópicos.
USOS
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
La dosis deberá ser individualizada de acuerdo con las necesidades y la respuesta del paciente. Como dosis de referencia se recomienda: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido ó 10 mL (2 cucharaditas) de jarabe 3 a 4 veces por día. Niños de 7 - 12 años: 5 mL (1 cucharadita de té) de jarabe 3 a 4 veces por día. Niños de 2 - 6 años: 2,5 mL (1/2 cucharadita de té) de jarabe 3 a 4 veces por día.
CONTRAINDICACIONES
Nastizol no debe utilizarse en niños menores de 2 años. No usar en pacientes con falla renal, hepáticas o problemas cardíacos. Tratamiento de los síntomas respiratorios de las vías aéreas bajas, incluyendo el asma. Nastizol no deberá administrarse en mujeres embarazadas ni en nodrizas, debido a que no hay estudios que comprueben la inocuidad del producto en el feto y el recién nacido. Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.
PRECAUCIONES
Deberá administrarse con precaución en pacientes con presión intraocular aumentada (glaucoma de ángulo estrecho), úlcera péptica estenosante, obstrucción píloro-duodenal, hipertrofia prostática, hipertensión, diabetes mellitus, enfermedades isquémicas cardíacas o hipertiroidismo. Los antihistamínicos actúan con más severidad en las personas de edad avanzada, produciéndoles mareos, somnolencias e hipotensión. NASTIZOL deberá administrarse con precaución en pacientes con una historia de asma bronquial. A los pacientes deberá advertírseles que tengan precaución al conducir automóviles u operar maquinaria. No ingerir alcohol junto con NASTIZOL, pues se potencian los efectos depresores sobre el SNC.
ADVERTENCIAS
Deberá administrarse con precaución en pacientes con presión intraocular aumentada (glaucoma de ángulo estrecho), úlcera péptica estenosante, obstrucción píloro-duodenal, hipertrofia prostática, hipertensión, diabetes mellitus, enfermedades isquémicas cardíacas o hipertiroidismo. Los antihistamínicos actúan con más severidad en las personas de edad avanzada, produciéndoles mareos, somnolencias e hipotensión. NASTIZOL deberá administrarse con precaución en pacientes con una historia de asma bronquial. A los pacientes deberá advertírseles que tengan precaución al conducir automóviles u operar maquinaria. No ingerir alcohol junto con NASTIZOL, pues se potencian los efectos depresores sobre el SNC.
EFECTOS ADVERSOS
Sequedad bucal, Somnolencia. Reacción alérgica. Raramente shock anafiláctico en pacientes hipersensibles. En altas dosis: cefalea, taquicardia, extrasístoles, excitación, insomnio.
INTERACCIONES
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de metildopa, guanetidina y reserpina. El consumo de alcohol, tranquilizantes y antiepilépticos pueden potenciar los efectos sedantes de clorfenamina. Los antidepresivos y eritromicina pueden aumentar los efectos adversos.
PRESENTACIONES
(Las autorizadas en el registro)
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN