Clofexan® Jarabe X 120 Ml

Cada 5 ml de jarabe contiene: Betametasona 0,25 mg Dexclorfenamina maleato 2,00 mg Excipientes: Azúcar, sorbitol 70%, propilenglicol, tetracemato disódico, ácido cítrico, benzoato de sodio, fosfato disódico dodecahidrato, colorante FD&C amarillo Nº 6, esencia de frambuesa, agua purificada, c.s. Contiene azúcar: 2,5 mg/5 mL Precaución en diabéticos

Corticoide - Antihistamínico

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Clofexan está indicado para el tratamiento de los desórdenes alérgicos e inflamatorios, ya sea de tipo respiratorio, dermatológico u ocular, tales como fiebre de heno, asma bronquial y rinitis alérgicas perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis por contacto, reacciones a medicamentos y enfermedades del suero. Las afecciones oculares incluyen conjuntivitis alérgicas, queratitis, iritis no granulomatosas, iridociclitis y uveitis.

Clofexan está indicado para el tratamiento de los desórdenes alérgicos e inflamatorios, ya sea de tipo respiratorio, dermatológico u ocular, tales como fiebre de heno, asma bronquial y rinitis alérgicas perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis por contacto, reacciones a medicamentos y enfermedades del suero. Las afecciones oculares incluyen conjuntivitis alérgicas, queratitis, iritis no granulomatosas, iridociclitis y uveitis.

La dosis debe individualizarse y ajustarse de acuerdo a la afección y a la respuesta del paciente. Adultos y mayores de 12 años: la dosis inicial es de 1 a 2 comprimidos o 1 a 2 cucharaditas (5 - 10 mL) cuatro veces al día, sin exceder la cantidad de 8 comprimidos o cucharaditas diarias. Una vez obtenida la mejoría, debe reducirse al nivel mínimo de mantención. Niños de 6 a 12 años: la dosis usual es de ½ comprimido o ½ cucharadita (2,5 mL) tres veces al día sin exceder las 4 comprimidos o cucharaditas al día. Niños de 2 a 6 años: la dosis usual es de ¼ a ½ cucharadita (1,25 a 2,5 mL) tres veces al día, sin exceder las 3 cucharaditas al día. (1 cucharadita= 5 mL)

No debe administrarse a pacientes con tuberculosis activa o no activa, en el herpes simple ocular y cuadros de psicosis aguda. El uso de este medicamento debe ser cuidadosamente considerado cuando existen los siguientes problemas médicos: Insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, diverticulitis. Inestabilidad emocional o tendencias sicóticas. Infecciones fúngicas, glaucoma de ángulo abierto, úlcera péptica o cálculos renales. El uso prolongado de este medicamento puede producir alteraciones electrolíticas. No administrar en enfermedades virales como varicela y poliomelitis y en el primer trimestre del embarazo.

La betametasona cruza la placenta, por lo tanto, no se recomienda administrar este medicamento durante el embarazo. También, ambos medicamentos se excretan por la leche materna, por lo tanto, si la madre está amamantando al hijo, debe suspender el tratamiento. El uso de este producto en niños pequeños por periodos prolongados puede suprimir el crecimiento y el desarrollo.

No debe administrarse a pacientes con tuberculosis activa o no activa, en el herpes simple ocular y cuadros de psicosis aguda. El uso de este medicamento debe ser cuidadosamente considerado cuando existen los siguientes problemas médicos: Insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, diverticulitis. Inestabilidad emocional o tendencias sicóticas. Infecciones fúngicas, glaucoma de ángulo abierto, úlcera péptica o cálculos renales. El uso prolongado de este medicamento puede producir alteraciones electrolíticas. No administrar en enfermedades virales como varicela y poliomelitis y en el primer trimestre del embarazo.

Los efectos laterales asociados con el uso de betametasona, especialmente en dosis altas y por periodos prolongados, pueden producir alteraciones electrolíticas, especialmente sodio y agua, con edema e hipertensión, hipokalemia y alcalosis. Otro efecto adverso metabólico es la excesiva movilización de calcio y fósforo, induciendo osteoporosis. Los requerimientos de insulina en el diabético aumentan. Retarda la cicatrización de las heridas. Otros efectos adversos incluyen: amenorrea, hiperhidrosis, alteraciones neurológicas y mentales, hipertensión intracraneana, pancreatitis aguda y necrosis aséptica del hueso. Un aumento de la coaguabilidad.

Cuando se administra este medicamento con antinflamatorios no esteroidales, aumenta el riesgo de inducir úlceras pépticas. Con medicamentos depletores de potasio, como diuréticos, puede aumentar el riesgo de hipokalemia. Con anticoagulantes orales, el efecto puede aumentar o disminuir cuando se usan conjuntamente con glucocorticoides. Con glucósidos cardíacos el uso conjunto con betametasona puede aumentar la posibilidad de arritmias o intoxicaciones digitálicas. La heparina usada conjuntamente con betametasona puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia en pacientes en tratamiento con anticoagulantes.

Las autorizadas en el registro

consultar a morellana@bago.cl